{"id":177539,"date":"2026-02-05T00:00:00","date_gmt":"2026-02-04T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/nieuwigheden-geneesmiddelen-februari-2026\/"},"modified":"2026-04-02T19:08:49","modified_gmt":"2026-04-02T17:08:49","slug":"nieuwigheden-geneesmiddelen-februari-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/a.bcfi.be\/nl\/nieuwigheden-geneesmiddelen-februari-2026\/","title":{"rendered":"Nieuwigheden geneesmiddelen februari 2026"},"content":{"rendered":"
 .<\/span>Nieuwigheden in de oncologie<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>pertuzumab + trastuzumab (Phesgo\u00ae): borstkanker<\/span><\/a>
 .<\/span>Homeopathische nieuwigheden<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>Datif PC\u00ae<\/span><\/a>
Terug op de markt<\/strong>
    \u2022 <\/span>terazosine 2 mg (Terazosab\u00ae 2 mg): goedaardige prostaathypertrofie en arteri\u00eble hypertensie<\/span><\/a>
 .<\/span>Nieuwe sterktes<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>clozapine 200 mg (Leponex\u00ae<\/span> .<\/span> .<\/span>200 mg): schizofrenie en psychose bij de ziekte van Parkinson<\/span><\/a>
 .<\/span>Nieuwe indicaties<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>azithromycine<\/span> .<\/span> : schrapping van bepaalde indicaties<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>canagliflozine (Invokana\u00ae<\/span><\/a> .<\/span>): type 2-diabetes bij kinderen vanaf 10 jaar<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>guselkumab (Tremfya\u00ae): plaque psoriasis bij kinderen<\/span><\/a>
Terugbetalingen<\/strong>
    \u2022 <\/span>GLP-1-analogen<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>levonorgestrel (Norlevo\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>mebeverine (Duspatalin\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>vaccin tegen influenza (Efluelda\u00ae<\/span> .<\/span> en Fluad\u00ae)<\/span><\/a>
 <\/span>Stopzettingen van commercialisatie<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>epo\u00ebtine b\u00e8ta (Neorecormon\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>fluticason + azelastine (Riniforce\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>moxonidine 0,3 mg (Moxonidine Sandoz\u00ae 0,3 mg)<\/span><\/a><\/div>\n
 <\/span>: <\/span>geneesmiddelen onder aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten<\/a> aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (onder andere geneesmiddelen die een nieuwe werkzame stof bevatten, biologische geneesmiddelen<\/span>).
 <\/span> : geneesmiddelen waarvoor de autoriteit die de vergunning voor het in de handel brengen afgeeft aanvullende procedures voor risicobeperking (<\/span>Risk Minimization Activities<\/span><\/i>: RMA) heeft opgelegd (zie <\/span>Folia maart 2015<\/span><\/a>), zoals educatief materiaal of brochures<\/span>.
  <\/span> : contra-indicatie of dosisverlaging in het geval van ernstige nierinsuffici\u00ebntie (creatinineklaring tussen 30 en 15 ml\/min\/1,73<\/span>m2<\/sup>).
 <\/span> : contra-indicatie of dosisverlaging reeds bij matige nierinsuffici\u00ebntie (dus vanaf creatinineklaring van 60 ml\/min\/1,73 m2<\/sup> of lager), of bij nierinsuffici\u00ebntie zonder verdere vermelding van de ernst<\/span><\/span>.<\/div>\n

Voor de nieuwigheden geneesmiddelen van deze maand houden we rekening met de wijzigingen waarvan we ten laatste op 29 januari 2026 op de hoogte gebracht werden. De wijzigingen die na deze datum gemeld worden, zullen worden opgenomen in de Weekly Folia van maart.
 
De teksten van het Repertorium over deze nieuwigheden worden op 20 februari aangepast.<\/p>\n

 <\/span><\/a> Nieuwigheden in de oncologie<\/h2>\n

 <\/a> pertuzumab + trastuzumab (Phesgo\u00ae)<\/h3>\n
\n
\n

De molecules pertuzumab en trastuzumab, twee anti-HER2 monoklonale antilichamen, bestaan nu als vaste associatie voor subcutane toediening (Phesgo\u00ae, hoofdstuk 13.2.1<\/u><\/a>, voor gebruik in het ziekenhuis) met als indicatie, in combinatie met chemotherapie, de behandeling van bepaalde gemetastaseerde gevallen van borstkanker, of van vroege borstkanker met een hoog risico op recidief (synthese van de SKP).1<\/span>
Beide molecules bestonden reeds als monopreparaat: pertuzumab voor intraveneuze toediening en trastuzumab voor intraveneuze en subcutane toediening.
De vaste associatie subcutaan werd vergeleken met de twee afzonderlijk intraveneus toegediende verbindingen: bij subcutane toediening treden meer reacties op de injectieplaats op, maar minder systemische reacties op het moment van de injectie. De toedieningsfrequentie blijft gelijk. De kortere toedieningsduur bij subcutane toediening kan een voordeel zijn.2,3<\/span>
Voor het veiligheidsprofiel, zie 13.2.1. Monoklonale antilichamen<\/u><\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

 Kostprijs <\/strong>(niet terugbetaald op 1 februari 2026):<\/p>\n